MADRID, 18 Abr. (EUROPA
PRESS) -
Investigadores del 'UT
Southwestern Medical Center', en Dallas (Estados Unidos), han identificado un
gen específico que regula la capacidad del corazón para regenerarse después de
las lesiones. Publicado en la revista 'Nature', El hallazgo de esta función del
gen, llamado Meis1, en el corazón no se conocía hasta ahora.
"Encontramos que la actividad de Meis1 aumenta
significativamente en las células del corazón poco después del nacimiento,
justo cuando las células musculares del corazón dejan de dividirse. Sobre la
base de esta observación, nos planteamos una pregunta simple: ¿si el gen Meis1
se elimina del corazón, las células del corazón continúan dividiéndose hasta la
edad adulta? La respuesta es sí ", dijo el doctor Hesham Sadek, profesor
asistente de Medicina Interna en la
División de Cardiología y autor principal del estudio.
En 2011, el laboratorio del doctor Sadek mostró que
el corazón de los mamíferos recién nacidos es capaz de dar una respuesta
vigorosa de regeneración a lesiones a través de la división de sus
propias células. A medida que el recién nacido se desarrolla, el corazón pierde
rápidamente la capacidad de regenerar y reparar lesiones tales como ataques al
corazón.
Así, el equipo de investigación ha demostrado que la
supresión de Meis1 extendió el periodo de proliferación en los corazones de los
ratones recién nacidos y reactivó el proceso de regeneración en el corazón de
ratones adultos sin efecto nocivo sobre la función cardiaca.
Este nuevo hallazgo demuestra que Meis1 es un factor clave en el
proceso de la regeneración y que la comprensión de la función del gen puede dar
lugar a nuevas opciones terapéuticas para la regeneración del corazón adulto.
Los resultados proporcionan una alternativa posible a la investigación actual sobre
regeneración adulto corazón, que se centra en el uso de células madre para
reemplazar las células cardiacas dañadas.
"Meis1 es un factor de transcripción que actúa como un
programa de software que tiene la capacidad de controlar la función de otros
genes. En este caso, se encontró que Meis1 controla varios genes que
normalmente actúan como freno de la división celular", explicó Sadek.
"Como tal, Meis1 podría ser utilizado como un interruptor de encendido y
apagado para la división de células adultas del corazón. Si se realiza con
éxito, esta capacidad podría introducir una nueva era en el tratamiento de la
insuficiencia cardiaca", agregó.
